Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 40 mg
actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 20 mg
actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium (lyfjaver) magasýruþolin tafla 40 mg
lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroquel prolong forðatafla 50 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroquel prolong forðatafla 300 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroquel prolong forðatafla 200 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg
Iceland -
Icelandic -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroquel prolong forðatafla 150 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg
European Union -
Icelandic -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - notkun þess hjá, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklingar withacute kransæðastíflu heilkennum (haft) ora sögu um kransæðastíflu (mi) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic eventbrilique, sam-gefið með asetýl salicýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með sögu um kransæðastíflu (mi átti sér stað að minnsta kosti einu ári síðan) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic ef.